A Vibo mattinata informativa sulla Retinite Pigmentosa: nuove possibilità terapeutiche per la cecità da eredo-distrofie retiniche
Malattie rare non diagnosticate
La ricerca è donna: la biologa Vanessa Barbaro e la scoperta di un collirio anti cecità - Luce
In Salute. Malattie rare: un problema per 2 milioni di italiani | Il Bo Live UniPD
Da soli siamo rari, ma insieme siamo forti (26/02/2021) - Vita.it
Il DNA guarisce i gatti - RSI Radiotelevisione svizzera
Terapia genica per la cecità ereditaria. Il fattore tempo risulta essere fondamentale - Osservatorio Terapie Avanzate
Atrofia ottica di Leber - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Retinite Pigmentosa
La giornata delle malattie rare: eroi ogni giorno. Sono le principali cause di sordo-cecità nei bambini - L'informatore
Malattie ereditarie della retina: al Gemelli trattata la prima paziente adulta con la terapia genica - Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
Malattie rare dell'occhio: sono più di 900 quelle attualmente identificate - Osservatorio Malattie Rare
Lhon: la malattia rara che "abbaglia" chi ce l'ha | OK Salute
Foggia, la biologa lucerina Vanessa Barbaro scopre colliro anti cecità: restituirà la vista a chi ha la sindrome Eec
Via libera al farmaco di Rita Levi Montalcini. Cura una malattia rara che porta a cecità - la Repubblica
Sindrome di Charge, cos'è e perché si chiama così
Una malattia rara, 19 anni e il sogno di lavorare nella moda: la storia di Alessandro - la Repubblica
Glaucoma infantile: quando la malattia colpisce i bambini | Fondazione Umberto Veronesi
Maculopatia, la malattia poco conosciuta che può portare alla cecità - la Repubblica
Malattie rare degli occhi: quali sono? - Vision Future
Le retinopatie legate al cromosoma X - Oculista Italiano
La giornata delle malattie rare: eroi ogni giorno. Sono le principali cause di sordo-cecità nei bambini - L'informatore
Malattie rare della retina - Osservatorio Malattie Rare
Malattie rare, la Fondazione Telethon finanzia la ricerca padovana sulla distrofia corneale di Schnyder
La malattia di Behçet: una malattia rara per la quale non ci sono terapie specifiche | SIF Magazine
